Abraxis544100使用方法

Abraxis544100使用方法

• 通用描述AbraMag DNA大小選擇磁珠設計用于從剪切的DNA或類似樣本中純化出所需大小的DNA片段，用于下游應用，如 作為排序。碎片被可逆地結合在順磁性粒子上，而剩余的引物、鹽、酶和在反應中留下的游離核苷酸被沖走。這些珠子是為使用而設計的。 有磁選機架。
• 當使用核酸時，安全指南總是使用適當的防護設備(包括但不限于手套、實驗室外套和安全玻璃)。 。有關進一步信息，請參閱安全數據表。
• 儲存和穩定在交貨時，存放在4°C，不要凍結磁珠溶液。不要在打印的過期日期后使用。
• Abramag DNA大小選擇磁珠法使用一種簡單、、基于磁性珠的方法從混合反應中純化DNA片段，如下所示 gure

Figure 1. Schematic of the AbraMag® DNA Size Selection Magnetic Beads process.

• a.混合：將混合樣品添加到已清洗的AbraMag磁珠中。

b.結合：在經過優化的緩沖器存在的情況下，具有理想大小的DNA片段與珠子結合。磁鐵是用來 守住珠子。

.c.洗滌：底漆和/或其他不想要的試劑分兩步洗掉

• 洗脫：然后將碎片洗脫并轉移到一個新的管中。

.E.Downstr EAM應用：純的，高質量的分離DNA片段可用于下游程序，如克隆和測序。

限制和預防措施樣品表現的時候，在分子生物學級水或Tris/TE溶液之前，尺寸選擇。如果需要一個簡單的pcr清理(>100 bp)，而不是大小se(>100 bp)。 使用Abramag聚合酶鏈反應清潔磁珠(PN 555030(5 ML)，555035(60 ML)，555040(450 ML)。

工作指令

A.提供的材料AbraMag DNA大小選擇磁珠溶液

B.所需的額外材料和設備(不包括在產品中)

1.剪切DNA或其他樣本

2.實驗室級水

3.新制備的70%乙醇

4.分子級TE緩沖液pH 8.0(10 mm Tris，1mm EDTA pH 8.0)

5.一次性手套和其他防護設備

6.帶一次性塑料過濾屏障的微型吸管

7.1.5mL無菌無核酸微離心管

8.4°C制冷機

9.磁性微離心管分離器，Solo(PN 472270)，Multi-6(Pn 472260)，微滴板側拉(Pn 472235)或底拉(Pn 472236)或類似設備

10. Vortexer

C.為所需尺寸選擇珠比

通過改變Abramag DNA大小選擇磁珠與起始樣品體積的比值，可以控制有利于50~400 bp的DNA片段的截留。圖2 下面是凝膠電泳分析的大小選擇根據增加的比率。例如，檢查表1的比率。

圖2.DNA梯狀電泳的2%瓊脂糖凝膠電泳顯示珠液與樣品比對片段大小排除的影響。100伏25分鐘。

表1.示例珠比和由此產生的大小選擇使用50公分的起始樣本。

D.程序

將樣品轉移到1.5mL微離心管中進行純化。用實驗室級水將樣品稀釋至少50升.注意：要使用更大容量的開始樣本，只需乘以 按預期比率計算(第6.C節)。例：100升樣品x1.5=使用第6.D.2節中150升的珠子溶液。注：可以節省少量的起始產品用于凝膠分析。見第7.B節。

用~1秒脈沖旋轉AbraMag DNA大小選擇磁珠。確保解決方案*重新暫停。檢查第6.C節以確定使用煙草的珠子溶液的數量 將珠子添加到所需的比例并添加到樣品中。吸管上下混合。建議嘗試與所需大小選擇接近的比率范圍，以便選擇 模仿片段大小選擇。

將樣品/珠子混合物在室溫下孵育5分鐘。

將樣品放在磁選機上，直到溶液清澈(~1分鐘)。將管子留在分離器上，吸走并丟棄上清液，而不干擾有蓋特的珠子。 對著磁鐵。5.將管子放在分離器上，輕輕地加入200升新鮮配制的70%乙醇，而不將珠子從管子的側面移開。坐30秒。吸出 把上清液扔掉。

6.重復步驟5進行第二次清洗。小心去除所有可吸入乙醇。

7.將管子從磁選機上取出，在室溫下離開約3分鐘，打開蓋子，*蒸發任何殘留的乙醇。

8.在樣品中加入40升TE緩沖液、pH8.0或實驗室級水。吸管上下混合。室溫下孵育2-3分鐘。將管子送回磁選機1米 降落傘。將試管留在分離器上，用吸管將洗脫液轉移到新的微離心管中。洗脫液中含有大小選定的DNA片段。

7分析結果

A.產品回收可以使用帶插層染料的熒光計、凝膠電泳分析和/或分光度計來確定。

確定凝膠電泳法可用于評價大小選擇的效果，并可用于檢查比例的優化。使用瓊脂糖或凝膠，運行洗脫樣本。 在科收回

D.8與分子量階梯相比較，確保選擇了所需的片段大小。

AbraMag ®磁珠超順磁性，非聚集的鐵氧化物顆粒（或“微球”），用于樣品制備，或用于捕獲/純化（SPRI ™：固相可逆固定）靶例如蛋白質，抗體， DNA / RNA（直接，或通過ChIP，RIP或CLIP），外泌體和大腸桿菌。AbraMag的設計可在手動和自動生物醫學和研究應用中實現更快的結合動力學，高靈敏度和選擇性。

比主要競爭對手更高的產量，純度，質量和價值。

● 多重優勢 - 超過傳統方法（色譜柱，離心）。

● 的性能 - 我們設計它們以匹配或超越競爭對手。

● 的容量和產量 - 高結合能力，可快速有效地進行目標純化。

● 的純度 - 穩定的預先封閉的顆粒即使是復雜的樣品也能提供清潔的凈化。

● 可定制 - 提供定制珠子和連接服務。

磁選機

反-E。大腸桿菌磁珠（IMS）

即用型磁珠，25 mg / ml（2.5％）

具有游離胺或羧基的磁性顆粒，可使用簡單的步驟（提供）與您的抗體或其他配體偶聯。

胺 - PN 544080（2 ml），PN 544081（5 ml）

羧基 - PN 544085（2 ml），PN 544086（5 ml）。

Protein A / Protein G Magnetic Beads，5 mg / ml

Protein A Magnetic Beads - PN 544030（2 ml），PN 544031（5 ml）

蛋白A磁珠純化試劑盒 - PN 555000（20個樣品）

蛋白G磁珠 - PN 544040（2 ml），PN 544041（5 ml）

蛋白G磁珠純化試劑盒 - PN 555010（20個樣品）

抗IgG磁珠，5 mg / ml

抗小鼠IgG磁珠 - PN 544020（4 ml），PN 544021（20 ml）

抗兔IgG磁珠 - PN 544010（4 ml）， PN 544011（20 ml）

抗人IgG磁珠 - PN 544060（4 ml），PN 544061（20 ml）

Streptavidin / Biotin Magnetic Beads，5 mg / ml

Streptavidin Magnetic Beads - PN 544050（2 ml），PN 544051（5 ml）

生物素磁珠 - PN 544000（2 ml），PN 544001（5 ml）

DNA / RNA純化磁珠

新 DNA尺寸選擇/ PCR純化磁珠

AbraMag ® DNA尺寸選擇和PCR純化磁珠被設計成凈化所需大小的DNA片段。

●為了替代AMPure ® XP / SPRIselect ®和血清彈匣 ™ Speedbeads ™的性能相當，但更好的價值（參見比較數據）。

●去除污染物：引物，引物二聚體，dNTP，鹽等。

●尺寸截止范圍> 50至> 800 bp（尺寸選擇）或> 100bp（PCR純化）

●處理時間短：無離心或過濾

●管或微孔板格式

●適合手動或自動過程

DNA大小選擇Magnetic Beads PN 544100（5 ml），544103（60 ml），544106（450 ml）

PCR Clean-Up Magnetic Beads PN 555030（5 ml），555035（ 60 ml），555040（450 ml）

DNA純化磁珠，12毫克/毫升

AbraMag ® DNA純化磁珠結合在高容量DNA（基因組，質粒等）。將它們插入您當前的磁珠DNA純化方案中，以獲得更高的產量，純度和價值。珠子的表現始終優于競爭對手的珠子（參見比較數據）。

PN 544090（1ml）

基因組DNA純化試劑盒，磁珠

的AbraMag ®基因組DNA磁性純化試劑盒被設計為從不同的生物樣品純化的基因組DNA，得到DNA的高收率和低RNA，蛋白質，核酸酶，和其它細胞污染物。

PN 555020（100個樣本）

mRNA純化磁珠，為5mg / ml的

AbraMag ® mRNA純化磁珠加上寡（dT）25，在高容量結合多聚腺苷酸化的mRNA和mRNA的洗脫基本上不含核糖體RNA。將珠子插入您當前的磁珠mRNA純化方案中，以獲得更高的產量，純度和價值。

PN 544075（2ml）

mRNA純化試劑盒，磁珠

的AbraMag ® mRNA的磁性純化試劑盒被設計為從總RNA純化的mRNA，使多聚腺苷酸化的信使RNA的高產量，同時留下核糖體RNA（rRNA基因）和其他RNA后面。

PN 555025（10個樣本）

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上海起發實驗試劑有限公司是實驗試劑一站式采購服務商

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