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panagene PNAR-300說明書

更新時間：2019-03-01 點擊次數：3076

panagene PNAR-300說明書

PANAMutyper™

描述

PANAMutyper™是一種集成了PNAClamp™和PANA RealTyper™的新技術。PNAClamp™是一種PCR技術，使用PNA（Peptide Nucleic Acid）探針，可與野生型DNA互補結合。這些PNA探針抑制野生型DNA的擴增，因此選擇性地擴增少量突變型DNA。它可以檢測體細胞突變。PANA RealTyper™是使用熒光標記的PNA探針的多重熔解曲線分析。PANAMutyper™利用這兩種技術。它不僅能夠以高靈敏度檢測少量突變，而且能夠使用具有其自身解鏈溫度（Tm）值的目標基因序列變化的現象同時對多個突變進行基因分型。

PNAClamp™ + PANA RealTyper™

??????DNA?????PNAClamp™???PNA???????/ Tm?????10??????????????PANA RealTyper™??????。

特點和優點

靈敏度更高（LOD <0.1％）

通過PNAClamp TM選擇性擴增突變型DNA。PANAMutyper™適用于需要高靈敏度的液體活檢。

PANAMutyper™R EGFR產品

*PNAClamp™：該技術基于PNA的強結合親和力以及PNA不能用作PCR引物的事實。PNA鉗夾探針與野生型DNA結合并抑制野生型DNA的擴增。然后，僅選擇性擴增突變型DNA。

多重基因分型

通過PANA RealTyper TM（熔解曲線分析）對選擇性擴增的靶突變型DNA進行基因分型。

PANAMutyper™R KRAS產品

PANA RealTyper™：熒光標記的PNA探針僅在與靶序列結合時發熒光。隨著溫度升高，熒光信號降低，根據核苷酸序列具有*解鏈溫度（Tm）的PNA探針在Tm從靶DNA變性。通過分析信號降低的溫度（解鏈溫度），可以對靶DNA進行基因分型。

應用

通過使用該技術，僅使用少量血液樣本檢測ctDNA（循環腫瘤DNA）是可能的，而先前的癌癥診斷方法是手術和侵入性方式來取出腫瘤組織。該產品是分子診斷的突破，因為它可以方便地在3小時內使用和檢測ctDNA中的突變基因。該方法有望用于診斷各種癌癥的早期檢測。此外，它將有助于疾病的診斷和治療，以及預測預后。

PNAR-3001
PANAMutyper™R EGFR
突變檢測試劑盒
PNAR-1001
PANAMutyper™R KRAS
突變檢測試劑盒
PNAR-2001
PANAMutyper™R NRAS
突變檢測試劑盒

腫瘤學 - 液體活檢

PANAMutyper™REGFR

肺癌是一種轉移性癌癥，其癌細胞在支氣管或肺泡中發展并沿著血管或淋巴管生長。根據癌細胞的大小和形狀，有兩種類型的肺癌; 非小細胞肺癌（NSCLC）占75％，小細胞肺癌占25％。通常，在早期階段很難發現肺癌，并且當它已經進展時被診斷為肺癌。所以預后往往很糟糕。已知具有EGFR突變的患者顯示出針對EGFR酪氨酸激酶抑制劑（TKI）的非常高的藥物應答，例如吉非替尼（Iressa，AstraZenca）和厄洛替尼（Tarceba，Roche）。我們預計肺癌患者的基因分型EGFR基因能夠在治療前預測藥物反應，這將導致有效的肺癌治療。

CAT NO。

PNAR-3001

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