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          上海起發haemtech HCX-0050現貨說明書

          更新時間:2020-03-04      點擊次數:1683

           

          上海起發haemtech HCX-0050現貨說明書

          Coagulation Factor X

          hti 因子X
          的結構域結構表示為因子X的結構域,其中:GLA =含有γ-羧基谷氨酸殘基的區域,EGF =含有與人表皮生長因子同源的序列的區域,AP =酶原轉化為酶原后釋放的活化肽。活性絲氨酸蛋白酶,CATALYTIC DOMAIN =包含絲氨酸蛋白酶催化三聯體的區域。箭頭表示在酶原活化過程中被因子Xase蛋白水解切割的位點。

          •  HCX-0050 Human Factor X

             

            Sizes100 µg, 1 mg
            Formulation50% glycerol/water (v/v)
            Storage-20°C
            Purity>95% by SDS-PAGE
            Activity DeterminationClotting assay
            Shelf Life (properly stored)12 months
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          • HCX-GD Human gla-domainless Factor X 
            Size100 µg
            Formulation50% glycerol/water (v/v)
            Storage-20°C
            Purity>95% by SDS-PAGE
            Activity DeterminationClotting assay
            Shelf Life (properly stored)12 months
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          • BCX-1050 Bovine Factor X

             

            Size100 µg
            Formulation50% glycerol/water (v/v)
            Storage-20°C
            Purity>95% by SDS-PAGE
            Activity DeterminationClotting assay
            Shelf Life (properly stored)12 months
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          • MCX-5050 Mouse Factor X
            Size100 µg
            Formulation50% glycerol/water (v/v)
            Storage-20°C
            Purity>95% by SDS-PAGE
            Activity DeterminationClotting assay
            Shelf Life (properly stored)12 months

           

           

           

           

           

          因子X是一種維生素K依賴性蛋白酶原,在肝臟中合成,并在血漿中以通過二硫鍵連接的兩鏈分子(1,2)的形式循環。在分泌到血漿中之前,翻譯后修飾產生11個γ-羧基谷氨酸(gla)殘基和單個b-羥基天冬氨酸殘基,它們位于NH2末端輕鏈內。輕鏈還包含兩個表皮生長因子(EGF)同源域。因子X的COOH末端重鏈包含大多數碳水化合物部分以及潛在的絲氨酸蛋白酶結構域。因子X的激活被內在因子Xase復合物(因子IXa,因子VIIIa,細胞表面和鈣離子)或外在因子Xase復合物(因子VIIa,組織因子,細胞表面和鈣離子)催化。通過任一復合物激活人因子X會導致COOH末端重鏈的Arg52-Ile53裂解,并隨后釋放52個氨基酸的活化糖肽。然后,因子Xa充當凝血酶原酶復合物的酶成分,該酶原負責凝血酶原向凝血酶的快速轉化。gla殘基使因子X / Xa以鈣依賴性方式結合磷脂(即細胞表面)。凝血酶原酶復合物組裝的要求。一個EGF同源結構域包含一個Ca2 +結合位點,該位點充當鉸鏈將EGF和GLA結構域彼此折疊(12)。分子的該區域參與細胞結合結構域的識別。

          通過常規技術(3)和免疫親和色譜(4)的結合,從新鮮的冷凍人血漿中分離出人因子X。除了標準的人因子X制劑外,還提供無Gla域的人因子X。使用Bajaj等人報道的方法的改進方法從新鮮牛血漿中分離牛X因子。(5,6)。純化的酶原以50%(體積/體積)甘油/ H2O的形式提供,應儲存在-20oC下。通過SDS-PAGE分析確定純度,并在X因子凝血測定中測量活性。

          凝膠Novex 4-12%Bis-Tris
          加載人因子X,每泳道1 µg
          緩沖拖把
          標準參見BluePlus 2; 肌球蛋白(191 kDa),磷酸化酶B(97 kDa),BSA(64 kDa),谷氨酸脫氫酶(51 kDa),酒精脫氫酶(39 kDa),碳酸酐酶(28 kDa),肌紅蛋白紅(19 kDa),溶菌酶(14 kDa)

           

           

          本土化等離子體
          血漿濃度10微克/毫升
          行動方式Zymogen; 絲氨酸蛋白酶因子Xa的前體
          分子量58,900(人類)(7)
          55,100(牛)(8)
          消光系數
          Ë
          1%
          1厘米,280海里
          = 11.6(人類)(9)
            = 12.4(牛)(10)
          等電點4.9-5.2(人)(9)
          4.8-5.2(牛)(9)
          結構體兩個亞基Mr = 16,200和42,000(人),Mr = 16,500和39,300(牛),NH2末端gla結構域和兩個EGF結構域
          碳水化合物百分比15%(人)(7)
          10%(牛)(8)
          翻譯后修飾11個gla殘基(7,8),
          一種β-羥基天冬氨酸

           

           

           

           

           

           

           

           

           

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