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          jembio Tth 111 逆轉錄酶簡介

          更新時間:2021-07-13      點擊次數:1974

           

           jembio Tth 111 逆轉錄酶            


          在 Mn2+ 存在下,Thermus thermopilus 逆轉錄酶在升高的溫度下催化 RNA 逆轉錄為 cDNA。

          來源:嗜熱棲熱菌

          描述:

          • 適用于DNA 的高溫合成(1)。

          • 從 RNA 模板合成 cDNA (2)。

          • 導致引物雜交和RNA 延伸的特異性更高。

          • 可以在高溫下逆轉錄 (2)。

          • 最大限度地減少RNA 強二級結構的問題。

          • 用于對含有問題二級結構的DNA 進行高效PCR。

          • 適用于RT-PCR;相同的酶用于逆轉錄和隨后擴增獲得的 cDNA 模板 (2)。• 對從有問題的樣本中分離的模板 DNA 中存在的擴增抑制劑具有抗性 (3,4)。          


            單位定義:一個單位是在 50°C 下 10 分鐘內將 1 nmol dTTP 摻入酸不溶形式所需的酶量。

          儲存條件:儲存于 –20°C。

          儲存緩沖液:50 mM Tris-HCl(22°C 時 pH 7.5)、5 mM 二硫蘇糖醇、0.1 mM EDTA、50% (v/v) 甘油和穩定劑。檢測條件:40 mM Tris-HCl(22°C 時 pH 8.5)、1 mM MnCl2、1 mg/ml 牛血清白蛋白、10 mM 二硫蘇糖醇、0.5 mM [α-??P] dTTP 和 0.4 mM poly(A)·( dT)50。

          在 50°C 下在 50 ?l 反應體積中孵育 10 分鐘。質量控制:檢測所有制劑的污染核酸內切酶、核酸外切酶、非特異性 RNase 以及單鏈和雙鏈 DNase 活性。

          參考:

          1. Wang, AM, Doyle, MV 和 Mark, DF (1989) Proc。納特爾。阿卡德。科學。美國 86、9717-9721。

          2. Myers, TW, Gelfanld, DH (1991) Biochemistry 30, 7661-7666。

          3. Kather, HL, Schwartz, I. (1994) Biotechniques 16, 84-92。

          4. Poddar, SK, Sawyer, MH, Connor, JD (1998) J. Med。微生物。47, 1131-1135。

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