Panagene-高質量PNA生產商

Panagene成立于2001年，以其DU家PNA合成ZHUANLI技術在全球范圍內提供各種高質量PNA（肽核酸）產品。公司所有的產品都是根據嚴格的質量控制標準（ISO9001/2000）進行生產和管理。憑借ZHUO越的生產技術和長期經驗，Panagene致力于生產滿足客戶需求的PNA及相關產品。Panagene始終以追求客戶滿意、透明的管理為目標。

Panagene發展歷程

2001年，Panagene公司成立。

2002年，PNA Bts單體和DU特合成PNA低聚物的化學方法ZHUANLI申請。

2004年，與ISIS Pharmaceutical簽訂PNA供應合同；榮獲2004年TIDS最佳論文獎。

2005年，PNA與丹麥DAKO簽訂的商業診斷試劑盒供應協議；與PPL簽訂PNA批量生產合同。

2006年，獲得PNA量產核心技術，獲得全球DU家供應權。

2007年，與美國AdvanDx簽訂DU家供應合同；獲得PNA單體的非DU家許可。

2008年，Panagene股份有限公司與Koram Panagene有限公司（在KOSDAQ上市）并購；總部搬遷至當前地址的新大樓。

2009年，成功實現全球SHOU個PNA芯片的商業化；獲得KFDA藥品生產許可證：PANArray™HHPV芯片；擴大PNADU家特許經營協議的再融資。

2010年，榮獲Frost&Sullivan頒發的全球市場研究和技術創新獎；獲得ISO 13485:2003認證（PANArray™HHPV基因分型芯片）；獲得ISO 9001:2008認證。

2011年，與Abnova簽訂供應合同（為全球研究提供診斷產品）；與Merck Serono簽訂合作伙伴協議。

2013年，榮獲“韓國技術獎（銀獎）"，入選“2013韓國SHI大新技術"；美國食品藥品監督管理局批準（KFDA）：PNAClamp™EEGFR、KRAS、BRAF。

2016年，與ThermoFisher Scientific合作（real-time PCR）。

2017年，新研究大樓竣工。

主要產品線

1、PNA產品

什么是PNA？

PNA（肽核酸）是一種人工創造的DNA類似物，由丹麥哥本哈根大學的Nielsen、Egholm、Berg和Buchardt教授于1991年發明。PNA具有DNA的磷酸核糖骨架被肽樣酰胺骨架（N-（2-氨基乙基）甘氨酸）取代的結構。因此，與靶DNA或RNA的結合親和力和穩定性大大提高。盡管主鏈的結構發生了變化，但PNA可以用于DNA可以使用的各種應用中，它可以像DNA一樣與靶序列形成互補結合。

PNA的特點及優勢

Panagene的PNA

Panagene開發了其專有的Bts PNA單體（Bts；苯并噻唑-2-磺酰基）和使用Bts單體的PNA寡聚物合成方法，并提供了高質量的PNA。Bts-PNA單體的Bts基團不僅保護單體的胺基（NH2），而且是自活化的。因此，使用Bts單體的寡聚物合成不需要預活化步驟或許多偶聯試劑。與傳統的合成方法（使用Fmoc-PNA單體）不同，去保護過程中發生的酰基轉移等副反應被最小化，可以以較低成本實現高純度PNA寡聚體的大規模生產。此外，由于可以回收和重復使用偶聯反應后剩余的過量Bts單體，因此更經濟。

Bts-PNA單體的化學結構與低聚循環

產品訂貨信息（部分）

PANAMutyper™是一種集成了PNAClamp™和PANA RealTyper™的新技術。PNAClamp™是一種PCR技術，使用PNA（肽核酸）探針與野生型DNA互補結合。這些PNA探針限制了野生型DNA的擴增，因此可以選擇性地擴增少量的突變型DNA，這使得檢測體細胞突變成為可能。PANA RealTyper™是使用熒光標記的PNA探針進行多重熔解曲線分析。PANAMutyper™充分利用了這兩種技術的優勢。它不僅能夠以高靈敏度檢測少量的突變，而且能夠利用靶基因序列變化的熔解溫度（Tm）值同時對多個突變進行基因型分析。

特點和優勢：

• 高靈敏度：PNAClamp™選擇性地擴增突變型DNA。PANAMutyper™適用于需要高靈敏度的液體活檢。

• 多重基因分型：通過PANA-RealTyper對選擇性擴增的目標突變型DNA進行基因分型™（熔化曲線分析）。

利用這項技術，只需少量的血液樣本就可以檢測出腫瘤DNA，而以前癌癥的診斷方法是通過手術和侵入性的方法取出腫瘤組織。該產品是分子診斷的突破，可以在3小時內方便地使用和檢測ctDNA中的突變基因。

產品訂貨信息

PNAClamp™技術是基于PNA的鉗制PCR技術，它可以選擇性地擴增混合物中作為少部分的突變目標DNA序列，而不會擴增主要的野生型DNA序列。PNAClamp™技術充分利用了PNA探針的強結合親和力，對其互補鏈具有特異性，并且作為引物時不會被DNA聚合酶wan全識別的特性。

PNAClamp™技術可以輕松應用于通過PCR擴增僅檢測混合物中的突變DNA序列。緊密結合的PNA探針無法擴增野生型DNA片段，而只有突變的DNA序列可以通過PCR擴增進行選擇性擴增。

特點和優勢：

• 50 ng正常細胞中1%突變的準確檢測：可以使用PNA鉗制技術選擇性地擴增和檢測突變的DNA，可以以1%的高靈敏度檢測少量DNA。

• 可應用于各種標本的突變檢測。

產品訂貨信息（部分）

PANA RealTyper™（PNA探針熒光熔解曲線分析）基于樣品熱變性時熒光信號的變化（熔解溫度偏移）。PANA RealTyper™是一種強大的突變檢測工具（篩選和基因分型），只需一個探針。PANA RealTyper™可以區分靠近短目標區域的多個SNP。由于其熔解峰的清晰度，該方法提供了簡單易行的數據分析，無需使用分析軟件。PANA RealTyper™可應用于個性化醫學、起源鑒別和多藥耐藥微生物的檢測。

特點和優勢：

• 多重檢測：PANA RealTyper™如果使用4個用不同熒光團標記的探針，則可以在一個反應中檢測多達12個靶標。

• 突變基因分型：通過熔解曲線分析可以對靶基因進行基因分型。

產品訂貨信息

下圖為Panagene公司授權上海起發在中國區域的代理的授權書。

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