Epithelix體外呼吸道解決方案，MucilAir™與 SmallAir™實用指南

本文檔為 Epithelix 3D 充分分化人上皮組織的現有用戶及新用戶提供指導。

1.組織的技術描述

以下是對我們組織的簡要（非詳盡）技術說明：

Epithelix 公司生產源自人上皮上下呼吸道的 3D 體外重組組織（MucilAir™和 SmallAir™），具有以下特性：

•由低傳代（P1 代）的原代人細胞構成。

•每種組織均在標準 24 孔板格式的 Transwell 插入式培養皿中，于氣液界面（ALI）條件下培養。每個插入式培養皿置于 24 孔板的孔中。

圖 1：24 孔板及 24 孔格式插入式培養皿

為 MucilAir™和 SmallAir™分別設計了專用培養基，以最大限度延長組織的保存期。訂購時請勿忘記同時訂購培養基！

•MucilAir™可提供鼻、氣管或支氣管來源的版本，訂購時請注明。

•MucilAir-Pool™僅提供鼻來源版本（由 14 位不同供體的細胞混合而成）。

•SmallAir™由細支氣管區域的細胞重組而成。

•所有產品均提供與成纖維細胞共培養的版本（HF 版本），請咨詢庫存情況。

我們的模型可模擬體內組織的特征：

•細胞類型完整：MucilAir™包含基底細胞、纖毛細胞和杯狀細胞；SmallAir™包含基底細胞、纖毛細胞和克拉拉細胞。

•纖毛可功能性擺動，具備黏膜纖毛清除功能。

•可產生黏液。

•存在緊密連接。

•具備主動離子轉運功能。

•具備代謝活性 / 解毒活性（CYP450 酶系）。

•可釋放可溶性因子（細胞因子、趨化因子、金屬蛋白酶等）。

•可維持分化狀態及功能長達一年。

• 批次間重復性優異。

•即開即用。

2.訂購流程

本部分概述組織訂購流程、常見問題及需注意的時間節點。

庫存與可獲得性

我們每周都會重組生產需求最高的產品：支氣管和鼻來源的 MucilAir™，以及鼻來源的 MucilAir-Pool™。這些產品通?？呻S時供應，但無論何種情況，均請先咨詢庫存！

部分產品需按需定制（例如：SmallAir™-CF 或 MucilAir-CF™）：重組生產過程至少需要 6 周時間，之后方可發貨。

大額訂單也需提前預訂。

訂購步驟

1.請聯系上海起發說明您的需求、咨詢報價或庫存情況。

2.我們將向您發送正式報價及交貨時間表。

3.請提供包含準確交貨地址和開票地址的正式采購訂單（PO），相關信息將用于后續流程。

運輸信息

•組織在營養凝膠中，置于標準 24 孔板內，包裝在帶有加熱塊的恒溫箱中發貨。

•強烈建議客戶在收到組織后，先將其培養 2-3 天，以便組織從運輸過程中恢復。

3.接收與培養維護

收到組織后應如何處理？

將組織接入培養（詳見附錄 1：MucilAir™與 SmallAir™接入培養流程）。

重要提示：收到組織后，需將其培養 2-3 天，以便組織從運輸過程中恢復。

日常維護

•每周更換一次培養基（詳見附錄 2：培養基更換流程）。

•根據黏液產生情況，每 2-4 周進行一次頂端沖洗（詳見附錄 3：頂端沖洗流程）。

•在任何暴露實驗前，建議提前 3 天進行頂端沖洗，以標準化重復樣本中的黏液量。

附錄 1：MucilAir™與 SmallAir™接入培養流程

操作步驟

收到產品后，請遵循以下步驟操作：

1.將培養板在 37°C（濕度 99%，CO?濃度 5%）的培養箱中預熱 1 小時。

注：此步驟非必需，但推薦執行，以方便將培養孔從凝膠中取出。

2.在超凈工作臺中打開一個新的 24 孔板

3.向每個孔中加入 0.7mL 預熱至 37°C 的 MucilAir™專用培養基。

4.打開 MucilAir™的包裝蓋。

5. 從包裝盒中取出培養板。

6. 將培養板轉移至超凈工作臺中。

7.用鑷子將插入式培養皿從凝膠中取出，轉移至步驟 2 中準備好的新培養板中。

8.將培養板放入培養箱中常規培養（37°C，濕度 100%，CO?濃度 5%）。

9. 每 2-3 天更換一次培養基。

（步驟 2、3、4、5、6、7 配圖說明，原文略）

附錄 2：培養基更換流程

培養基需每 3 天更換一次，每孔加入 0.7mL 新鮮培養基。（或每 2 天更換一次，每孔加入 0.5mL）

操作步驟

1.將足量的 MucilAir™或 SmallAir™專用培養基預熱至 37°C。

2.從培養箱中取出培養板，在無菌超凈工作臺中打開培養板蓋。

3.用連接真空泵的移液管或巴斯德吸管吸出所有孔中的舊培養基。

4.向每個孔中加入 0.5mL 或 0.7mL 新鮮培養基。注意不要將培養基灑到插入式培養皿內的組織上。

5.將培養板放入培養箱中常規培養（37°C，濕度 100%，CO?濃度 5%）。

附錄 3：頂端沖洗流程

操作步驟

1.向組織的頂端表面加入 200μL 預熱至 37°C 的培養基。注意：頂端沖洗的總時長不得超過 30 分鐘。

將培養板放入培養箱中常規培養（37°C，濕度 99%，CO?濃度 5%）20 分鐘。

2.（可選步驟）若黏液不濃稠，用 P200 移液管吸取 100μL 頂端液體，來回吹吸 3 次，以將黏液從頂端表面分離。

注意：切勿損傷上皮組織。

3.小心吸出組織頂端表面的培養基。

注意：切勿損傷上皮組織。

（步驟 1、2（可選）、3 配圖說明，原文略）

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（注：本文內容基于品牌公開資料及行業常規信息整理，具體以品牌信息文檔為準。）