日本IBL公司（27412）人總血管緊張素原檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法） 介紹

一、基礎(chǔ)信息

  - 貨號：27412  

  - 英文名稱：Human Total Angiotensinogen Assay Kit - IBL  

  - 中文名稱：人總血管緊張素原檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）  

  - 規(guī)格：96孔/盒（可檢測84個樣本）  

  - 品牌：IBL（日本）

  - 應(yīng)用范圍：血清、EDTA血漿、尿液及細(xì)胞培養(yǎng)基中的人血管緊張素原（AGT）定量檢測。

二、檢測原理

人總血管緊張素原檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）基于雙抗體夾心ELISA技術(shù)，通過高特異性抗體對血管緊張素原進(jìn)行精準(zhǔn)識別和定量。具體步驟如下：  

1. 包被抗體固定：微孔板預(yù)先包被抗人AGT捕獲抗體，形成固相免疫吸附界面。  

2. 樣本與標(biāo)準(zhǔn)品孵育：加入待檢測樣本或標(biāo)準(zhǔn)品后，其中的AGT與包被抗體結(jié)合，形成抗體-抗原復(fù)合物。  

3. 酶標(biāo)抗體結(jié)合：加入HRP標(biāo)記的抗人AGT檢測抗體，與已結(jié)合的AGT形成“捕獲抗體-抗原-酶標(biāo)抗體"三明治結(jié)構(gòu)。  

4. 顯色與定量：添加TMB底物溶液，HRP催化底物顯色，顏色強(qiáng)度與樣本中AGT含量成正比。通過酶標(biāo)儀測定450 nm吸光度，結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算AGT濃度。  

技術(shù)優(yōu)勢：  

- 采用雙抗體夾心模式，特異性強(qiáng)，避免交叉反應(yīng)。  

- 高靈敏度：低檢測限可達(dá)0.188 μg/mL（參考同類產(chǎn)品參數(shù)），適用于低濃度樣本檢測。  

- 寬檢測范圍：線性范圍覆蓋0.313–20 μg/mL，滿足不同生理和病理狀態(tài)下的AGT定量需求。

三、解決實(shí)驗(yàn)中的關(guān)鍵問題

1. 腎素-血管緊張素系統(tǒng)（RAS）研究的核心工具  

  血管緊張素原是RAS的關(guān)鍵起始因子，其濃度變化直接影響血管緊張素I（Ang I）和血管緊張素II（Ang II）的生成，進(jìn)而調(diào)控血壓、體液平衡和心血管功能。本試劑盒可精準(zhǔn)量化AGT水平，為以下研究提供支持：  

  - 高血壓機(jī)制研究：原發(fā)性高血壓患者常伴隨AGT表達(dá)上調(diào)，通過檢測AGT濃度可揭示RAS異常激活的分子機(jī)制。  

  - 藥物研發(fā)與療效評估：抗高血壓藥物（如血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，ACEI）的作用靶點(diǎn)之一是抑制Ang II生成，AGT水平變化可作為藥效評價(jià)的生物標(biāo)志物。  

  - 腎臟疾病研究：腎病患者RAS失調(diào)與腎功能損傷密切相關(guān)，AGT檢測有助于評估疾病進(jìn)展及治療反應(yīng)。  

2. 多場景樣本兼容性  

  試劑盒支持血清、血漿、尿液及細(xì)胞培養(yǎng)基等多種樣本類型，適用于：  

  - 臨床診斷：輔助原發(fā)性醛固酮增多癥（占高血壓患者5–13%）等疾病的鑒別診斷。  

  - 基礎(chǔ)科研：細(xì)胞模型或動物實(shí)驗(yàn)中AGT分泌動態(tài)監(jiān)測，如腎細(xì)胞、肝細(xì)胞等體外培養(yǎng)體系的研究。  

  - 流行病學(xué)調(diào)查：大規(guī)模人群樣本中AGT水平的篩查與統(tǒng)計(jì)分析，探索遺傳或環(huán)境因素對RAS的影響。

3. 操作便捷與結(jié)果可靠性  

  - 標(biāo)準(zhǔn)化流程：試劑盒提供預(yù)包被板、即用型試劑及詳細(xì)操作手冊，實(shí)驗(yàn)周期僅需3小時(shí)，減少人為誤差。  

  - 質(zhì)量控制嚴(yán)格：每批次產(chǎn)品均通過穩(wěn)定性測試和性能驗(yàn)證，確保批內(nèi)和批間變異系數(shù)（CV）均小于10%。  

  - 兼容性廣泛：適用于主流酶標(biāo)儀（如Tecan、BioTek等），數(shù)據(jù)可直接導(dǎo)入分析軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理。

四、產(chǎn)品優(yōu)勢

1. 高特異性與靈敏度  

  采用單克隆抗體對，顯著降低非特異性結(jié)合，最小檢測限可達(dá)0.188 μg/mL，可檢測生理狀態(tài)下的低濃度AGT。  

2. 寬動態(tài)檢測范圍  

  線性范圍覆蓋0.313–20 μg/mL，可同時(shí)滿足健康人群和病理狀態(tài)下的AGT定量需求，避免樣本稀釋帶來的誤差。  

3. 多樣本類型支持  

  兼容血清、血漿、尿液及細(xì)胞培養(yǎng)基，適用于臨床樣本、動物實(shí)驗(yàn)及體外模型研究，靈活性高。  

4. 操作高效  

  全程僅需3小時(shí)，且無需特殊設(shè)備，適合高通量檢測和常規(guī)實(shí)驗(yàn)室使用。  

5. 穩(wěn)定可靠  

  試劑盒在2–8℃可保存12個月，復(fù)溶后試劑穩(wěn)定性良好，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可重復(fù)性。

五、目標(biāo)客戶群體

1. 科研機(jī)構(gòu)與高校  

  - 生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室：開展RAS信號通路、高血壓、腎臟疾病等基礎(chǔ)研究。  

  - 藥物研發(fā)中心：篩選抗高血壓或心血管疾病的候選藥物，評估藥物對AGT表達(dá)的影響。  

2. 醫(yī)院與臨床檢測機(jī)構(gòu)  

  - 檢驗(yàn)科：高血壓患者的輔助診斷及治療監(jiān)測。  

  - 內(nèi)分泌科：原發(fā)性醛固酮增多癥等內(nèi)分泌疾病的鑒別診斷。  

3. 生物技術(shù)公司  

  - 生物制藥企業(yè)：開發(fā)基于RAS的創(chuàng)新療法，如AGT抑制劑或中和抗體。  

  - 體外診斷（IVD）企業(yè)：合作開發(fā)新型RAS相關(guān)檢測試劑盒。  

4. 合同研究組織（CRO）  

  - 提供藥物臨床試驗(yàn)中的生物標(biāo)志物檢測服務(wù)，支持新藥申報(bào)與審批。

六、訂貨信息

1. 供應(yīng)商：上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司

2. 注意事項(xiàng)  

  - 本試劑盒僅供科研使用（For Research Use Only, RUO），不可用于臨床診斷。  

  - 實(shí)驗(yàn)操作需嚴(yán)格遵循試劑盒說明書及實(shí)驗(yàn)室生物安全規(guī)范。  

  - 保存條件：2–8℃避光保存，避免反復(fù)凍融。

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（注：本文內(nèi)容基于品牌公開資料及行業(yè)常規(guī)信息整理，具體以品牌信息文檔為準(zhǔn)。）

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