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          17β-ESTRADIOL中文說明書

          簡要描述:SE-121系列為IRA公司開發的皮下緩釋植入劑,通過Matrix-Driven Delivery™技術實現藥物長達60天的等量釋放,避免頻繁給藥對實驗動物的干擾,同時減少人為操作誤差,提升實驗數據的可靠性。

          • 產品型號:
          • 廠商性質:代理商
          • 更新時間:2025-12-31
          • 訪  問  量:7500

          詳細介紹

          品牌innovrsrchCAS50-28-2
          分子式C??H??O?純度HPLC法測定≥99%
          分子量272.38貨號SE-121
          規格0.36mg供貨周期現貨
          應用領域醫療衛生,化工,生物產業,制藥/生物制藥,綜合

           一、基礎信息

          - 貨號:SE-121

          - 英文名:17β-Estradiol  

          - 中文名:17β-雌二醇  

          - 規格:  

            - 單次植入劑量:0.36 mg/片(可根據實驗需求采購0.18 mg、0.72 mg、1.7 mg等劑量)  

            - 植入片數量:100片/瓶(支持25片、50片、200片等靈活包裝)  

            - 釋放周期:60天(緩釋技術確保藥物持續穩定釋放)  

          - 品牌:Innovative Research of America(IRA)  


           二、產品概述

          17β-雌二醇是一種天然雌激素,由卵巢、胎盤及脂肪組織分泌,在動物實驗中廣泛用于研究生殖系統功能、激素替代療法及腫瘤模型構建。SE-121系列為IRA公司開發的皮下緩釋植入劑,通過Matrix-Driven Delivery™技術實現藥物長達60天的等量釋放,避免頻繁給藥對實驗動物的干擾,同時減少人為操作誤差,提升實驗數據的可靠性。


           三、化學性質

          - 分子式:C??H??O?  

          - 分子量:272.38  

          - CAS號:50-28-2  

          - 物理性狀:白色或類白色結晶性粉末,無臭。  

          - 溶解性:  

            - 易溶于二氯甲烷、丙酮;  

            - 微溶于乙醇(約96%濃度);  

            - 幾乎不溶于水。  

          - 熔點:173–179°C  

          - 比旋光度:+75°至+82°(二氧六環中測定)  


           四、藥理作用與機制

          1. 雌激素受體結合  

             17β-雌二醇通過與靶細胞內的雌激素受體(ERα/ERβ)結合,調控基因轉錄,促進子宮內膜增生、乳腺導管發育及骨鈣沉積。  

          2. 生理功能調節  

             - 維持生殖系統穩態:誘導排卵、促進卵泡成熟;  

             - 代謝調節:影響脂質代謝(升高HDL、降低LDL)、糖代謝及骨代謝;  

             - 神經保護作用:參與海馬神經元突觸可塑性調節。  

          3. 緩釋技術優勢  

             SE-121采用生物可降解高分子材料包裹藥物,植入后藥物以恒定速率釋放,避免血藥濃度劇烈波動,減少動物應激反應。


           五、適應癥與實驗應用

          1. 研究領域  

             - 生殖醫學:模擬生理性雌激素水平,研究更年期綜合征、子宮內膜異位癥模型;  

             - 腫瘤學:構建乳腺癌(ER陽性)、前列腺癌等激素依賴性腫瘤模型;  

             - 神經科學:探索雌激素對認知功能、神經退行性疾病的干預作用。  

          2. 典型實驗場景  

             - 長期毒性評價:通過持續給藥觀察藥物對肝腎功能的影響;  

             - 藥效動力學研究:結合血液中雌二醇濃度監測,分析藥代動力學參數;  

             - 行為學實驗:評估雌激素對焦慮、抑郁樣行為的影響。  


           六、使用方法與操作指南

          1. 植入操作  

             - 動物選擇:適用于大鼠、小鼠、豚鼠等小型實驗動物;  

             - 植入部位:皮下(頸背部或側腹部);  

             - 步驟:  

               - 麻醉動物后,剃毛消毒;  

               - 用專用鑷子將植入片植入皮下,確保埋入;  

               - 縫合傷口并監測動物恢復情況。  

          2. 劑量調整  

             - 根據實驗周期選擇釋放天數(21/60/90天);  

             - 多片聯用可實現劑量疊加(如2片0.72 mg片劑=1.44 mg總劑量)。  

          3. 注意事項  

             - 植入前需驗證藥物活性(建議使用ELISA法檢測釋放液濃度);  

             - 避免植入部位感染,術后給予抗生素預防;  

             - 實驗結束后需回收殘留植入片并分析釋放曲線。  


           七、質量控制與檢測標準

          - 純度檢測:HPLC法測定≥99%;  

          - 無菌性:通過USP <71>方法驗證;  

          - 釋放度:模擬生理環境(pH 7.4 PBS)中持續釋放60天,RSD≤5%;  

          - 安全性:符合USP Class VI生物相容性標準。 

           

           八、儲存與運輸

          - 儲存條件:  

            - 避光保存于2–8°C干燥環境中;  

            - 避免高溫(>30°C)及濕度(相對濕度<60%)。  

          - 保質期:36個月(自生產日起);  

          - 運輸要求:使用恒溫箱(2–8°C),避免震動及冷凍。  


           九、安全信息與風險提示

          1. 生物危害  

             - 僅限實驗動物使用,禁止人體接觸;  

             - 操作時需佩戴手套及護目鏡,避免直接接觸藥物粉末。  

          2. 環境風險  

             - 廢棄物需按生物危害廢物處理(參考EPA 2020標準);  

             - 泄漏時使用吸附材料清理,禁止直接沖入下水道。  

          3. 不良反應  

             - 動物可能出現暫時性體重增加或陰道上皮角化過度;  

             - 高劑量長期使用可能導致子宮內膜增生或肝酶升高。  


           十、技術參數與認證

          - 外觀:白色圓形植入片,直徑3.0 mm;  

          - 載藥量精度:±5%;  

          - 認證:  

            - FDA注冊號:NDC 61653-121-01;  

            - 符合ISO 13485醫療器械質量管理體系;  

            - 通過GLP實驗室驗證。  


          十一:供貨信息

          中國區域代理商:上海起發


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          (注:本文內容基于品牌公開資料及行業常規信息整理,具體以品牌信息文檔為準。)

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